抗甲肝病毒药物研制工作尚处于初级阶段。已知d-2(α-羟苄基)-苯并咪唑(hbb)及苯并咪胍等药物对某些小核糖核酸病毒有干扰作用,但对人肝细胞癌传代细胞plc/prf/5培养的甲肝病毒则无抑制作用。近年报道阿糖胞苷(ara——c)、金刚胺、病毒唑均能抑制甲肝病毒在frhk-4细胞内产生的甲肝抗原。但尚缺乏临床治疗的资料。
有人选用某些能抑制核糖核酸病毒的药物,如鱼精蛋白、胱硒醚、阿托品、紫杉叶素、儿茶素等作为抗甲肝病毒的实验研究,他们先用形态学及生物化学方法找出药物对细胞无毒性浓度,再把无毒浓度的药量加入感染细胞作用15天,从而找出鱼精蛋白50微克/毫升,能减少甲肝病毒抗原作用的效价为1.56;抗紫杉叶素50微克/毫升影响甲肝病毒抗原作用的效价为0.77;阿托品50微克/毫升的抗病毒感染效价为0.68;胱硒醚及儿茶素对甲肝病毒无抑制作用。
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