当人们谈论基因编辑工具CRISPR时，他们通常会提到CRISPR-Cas9技术，一种将DNA和酶进行组合的工具，一起作用用来剪切和粘贴基因。CRISPR-Cas9技术已经被誉为抗击癌症、细菌病原体的一个最有潜力的解决方案。但一些研究人员认为，一种鲜为人知的技术方案CRISPR-Cas3可能是世界上越来越多的超级病毒问题的全新解决技术。
CRISPR-Cas9是一种小型酶，非常适合精确定位DNA的特定序列，使工程基因组比以前更容易。CRISPR-Cas3针对那些可怕的东西，比如超级病毒，该技术将其靶向的超级病毒DNA切碎，导致细胞死亡。如果CRISPR-Cas9比作是基因解剖刀的话，Cas3是一个基因链锯。这正是为什么研究人员认为该技术可能最适用于攻击那种能抵抗抗生素的超强细菌。
CRISPR-Cas3酶可以被编程为靶向特定的DNA，这意味着科学家可以在不想要的入侵者上训练它。CRISPR-Cas3精确切割DNA，留下双链断裂，允许细胞修复本身。“这是一个非常有前途的想法，这个技术一旦成熟将给人类带来巨大的好处。”马萨诸塞大学分子生物科学家ErikSontheimer说。
一些难以杀死的细菌，通常被称为“超级病毒”，这已经成为当今世界的一个主要问题，新的抗生素耐药性比我们技术更新的更快。必须研究更多的抗生素才能应对越来越多的超级病毒，科学家急于寻找解决方案，正在尝试寻找替代品，而CRISPR-Cas3技术正是最有希望的解决方案！
科技公式EligoBiosciences总部在法国，也专注于使用CRISPR-Cas3生产抗菌素。希望的是，它不仅能成功杀死越来越多的超级细菌，而且能防止未来的超级细菌的产生，只靶向的消灭一种类型的超级病毒，而不是一味地消灭许多有用的细菌，它就像一个聪明的抗生素。
该公司尚未开始临床试验，但已成功使用CRISPR-Cas3治愈了感染两种不同大肠杆菌菌株的小白鼠。但是许多挑战仍然存在，包括找出CRISPR-Cas3进入细菌的最佳方法，还有可能病原体的发展对CRCRISPR-Cas3的免疫。
该公司还将获得FDA批准开发一些特殊的治疗方案，希望新的治疗过程不如CRISPR-Cas9那样充满不确定性，从而使CRISPR-Cas3的应用更加稳定，使得人类可以对抗潜在的任何超级病毒，那么未来的世界一定是非常美好的！
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