前沿速递饶子和院士团队,PNAS

甲型肝炎病毒（HAV）仍然是神秘的，物理上异常稳定。其中受体结合以及如何可以使病毒体不稳定以释放基因组是未知的。

中科院生物物理研究所、清华大学医学院的饶子和院士、牛津大学的DavidI.Stuart、ElizabethE.Fry以及中科院生物物理研究所的XiangxiWang组成的团队，在《PNAS》年1月10日最新报道，发现了一个可以有效的阻断受体附着和干扰病毒去膜的HAV特异性中和单克隆抗体——R10。

Fig.2HAV全粒子、空粒子结构图

Fig.3R10结合在HAV表面的冷冻电镜结构

这项研究确定了HAV全粒子，空粒子和与R10Fab复合的全粒子的高分辨率低温EM结构，揭示了R10沿着病毒的五聚体结构块的边缘结合到病毒表面，并且这些相互作用对于受体结合和病毒脱壳是关键的。同时这项研究结果指向使用受体模拟机制中和病毒感染，强调治疗干预的新机会。

Title:PotentneutralizationofhepatitisAvirusrevealsareceptormimicmechanismandthereceptorrecognitionsite

doi:10./pnas.Abstract:

HepatitisAvirus(HAV)infects～1.4millionpeopleannuallyand,althoughthereisavaccine,therearenolicensedtherapeuticdrugs.HAVisunusuallystable(makingdisinfectionproblematic)andlittleisknownofhowitenterscellsandreleasesitsRNA.HerewereportapotentHAV-specificmonoclonalantibody,R10,whichneutralizesHAVinfectionbyblockingattachmenttothehostcell.High-resolutioncryo-EMstructuresofHAVfullandemptyparticlesandofthe

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