中科白癜风口碑怎么样 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mipso_5154120.htmlJNJ-(bersacapavir,JNJ-)是Janssen公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款乙型肝炎病毒(HBV)衣壳组装调节剂(CAM),主要机制是加速衣壳组装动力学,防止聚合酶结合的前基因组RNA被包裹,导致空衣壳的形成。次要机制是抑制共价闭合环状DNA(cccDNA)的从头形成。
研究人员近日在Gut杂志上发表了JNJ-+/-核苷类似物的phase2期JADE研究的最终分析结果。
研究纳入了名在研究开始时未接受治疗(NCT)或病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者作为研究对象,他们随机接受75mg(第1部分)或mg(第2部分)HBV衣壳组装调节剂JNJ-,每天1次或安慰剂加核苷类似物(NA)(富马酸替诺福韦二吡酯/恩替卡韦)或JNJ-单药治疗,持续用药时间≥24周和≤48周。
研究主要终点为:与安慰剂+NA相比,JNJ-±NA从基线至24周HBsAg水平平均下降1log10IU/mL。次要终点包括对治疗期间(至48周)测量的HBsAg、HBVDNA和HBeAg(仅HBeAg阳性患者)的抗病毒活性,以及随访:(1)与基线水平相比的水平变化;(2)按预定义缓解类别划分的水平患者比例;(3)血清清除率和/或血清转化患者比例。
在研究开始时未治疗的乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性患者中,JNJ-75mg+NA和mg+NA在第24周时显示出有限的平均(SE)乙型肝炎表面抗原(HBsAg)下降(分别为0.14(0.10)和0.41(0.15))(安慰剂+NA:0.25(0.11))log10IU/mL,JNJ-mg+NA组观察到HBsAg下降幅度最大,但幅度较小,JNJ-用药组患者和安慰剂组均未达到主要研究终点。
在NCTHBeAg阳性患者中,JNJ-75mg+NA和mg+NA组HBVDNA在第24周的平均(SE)下降分别为5.53(0.23)和5.88(0.34),而安慰剂+NA组为5.21(0.42)log10IU/mL。
在NCT患者中,JNJ-75mg+NA组和mg+NA组以及安慰剂+NA组平均(SE)HBVRNA下降分别为2.96(0.23)、3.15(0.33)、1.33(0.32)log10copies/mL。病毒抑制患者的平均HBVRNA下降幅度低于NCT患者,这是由于基线HBVRNA水平较低,且基线时已检测不到HBVRNA的患者比例较高。在停止JNJ-用药后继续NA治疗,观察到HBVRNA反弹,表明JNJ-对HBVRNA释放有直接影响。
JNJ-耐受性良好,其中大多数治疗突发事件为1级或2级;未观察到与研究治疗相关的SAE。在JNJ-+NA组中观察到短暂的3级和4级ALT/AST升高,无肝功能受损迹象。继续治疗后ALT/AST升高恢复正常。ALT骤发升高主要见于HBeAg阳性的NCT患者,通常与病毒参数的降低有关。在NAs治疗期间观察到孤立和短暂的ALT和AST升高,主要发生在HBeAg阳性的患者中。
JNJ-±NA治疗后eGFRcr短暂下降,随访期升高。JNJ-治疗开始后不久血浆肌酐升高,提示JNJ-在肾小管近端水平的肾转运蛋白作用,导致肾小管肌酐排泄减少和eGFRcr值降低。
与先前报道相似,JNJ-的血浆水平与剂量成正比。没有证据表明JNJ-与ETV之间存在药物-药物相互作用。与安慰剂组相比,JNJ-联合组的TFV暴露量高出两倍。
JNJ-单药治疗组中观察到与耐药变异相关的病毒突破,JNJ-将不再进一步开发。基于这些数据,研究人员认为对于一般的CAMs类药物,应考虑病毒耐药和突破的风险。
综上,JNJ-联合NA治疗慢乙肝HBVDNA和HBVRNA显著降低。JNJ-对HBsAg和HBeAg水平影响有限。两种剂量的JNJ-联合NA在长时间的治疗期间耐受性良好。其他几种具有改善临床前特征的不同类别和化学型CAM正在发现和临床开发中。这些研究结果将为CAMs在未来治疗HBV的联合方案中的作用提供信息。
文献原文:JanssenHLA,HouJ,AsselahT,ChanHLY,ZoulimF,TanakaY,JanczewskaE,NahassRG,BourgeoisS,ButiM,LamperticoP,LenzO,VerbinnenT,VandenbosscheJ,TalloenW,KalmeijerR,BeumontM,BiermerM,ShuklaU.Randomisedphase2study(JADE)oftheHBVcapsidassemblymodulatorJNJ-withorwithoutanucleos(t)ideanalogueinpatientswithchronichepatitisBinfection.Gut.Jan25:gutjnl--.doi:10./gutjnl--.Epubaheadofprint.PMID:.
来源:肝脏时间(HeparSpace)
转载请注明:http://www.lygangv.com/jbby/16269.html